Production QA Inspector

Davion Canada

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Production QA Inspector_____________________________________________________________________________________

Principales tâches et responsabilités

  • Effectuer l’échantillonnage des composants (bouteilles, étiquettes, boites) et Effectuer l’inspection selon les spécifications en suivant les procédures et les méthodes établies.
  • Échantillonner et inspecter les produits en cours de conditionnement selon un horaire préétablie, vérifier leur conformité aux spécifications incluant la vérification de la position et de l’exactitude du numéro de lot.
  • Documenter les activités de contrôle et les écarts lors du conditionnement et les certifications d’analyse.
  • Lors du conditionnement d’un nouveau produit, procéder à l’échantillonnage selon les directives des clients.
  • Effectuer les inspections pré-opérationnelles de la salle de conditionnement avant le conditionnement des produits pharmaceutiques.
  • Assister le superviseur QA dans l’actualisation des procédures qualité.
  • Collaborer avec le superviseur lors de la mise en œuvre des initiatives reliées à la santé, sécurité et le respect de tous les règlements et politiques de l’entreprise ainsi que les BPF.
  • Participer activement à l’amélioration des processus de travail.
  • Toutes autres tâches connexes assignées par le superviseur QA

Principle Job and Responsibility

  • Perform component sampling (bottles, labels, boxes) and inspection according to specifications by following established procedures and methods.
  • Sampling and inspecting the in process products according to a pre-established period, verifying their compliance with specifications, including verifying the position and the accuracy of the batch number.
  • Document control activities and deviations during packaging and analysis certifications.
  • Perform pre-operational inspections of the packaging area before the packaging of pharmaceutical products.
  • Assist the QA supervisor in updating quality procedures.
  • Collaborate with the supervisor during the implementation of initiatives related to health, safety and compliance with all regulations and company policies as well as GMPs.
  • Actively participate in the improvement of work processes.
  • Any other related tasks assigned by the QA supervisor

Critères de rendement

  • Efficacité et exactitude dans l’exécution de ses tâches
  • Respect des BPF
  • Être méthodique et autonome. Avoir de la rigueur et un bon jugement
  • Être capable de travailler sous pression dans un environnement de production
  • Esprit analytique et bonne communication

Performance criteria

  • Efficiency and accuracy in the performance of its tasks
  • Compliance with GMP
  • Be methodical and autonomous. Have rigor and good judgment
  • Be able to work under pressure in a production environment
  • Analytical mind and good communication

Habiletés, connaissances et attitudes recherchés

  • Connaissance de la suite Office
  • Profil collégial ou technique ou expérience équivalente
  • Excellent contrôle de la documentation
  • Avoir de l’expérience dans une entreprise manufacturière BPF
  • Maîtriser le français à l’oral et à l’écrit, connaissance de l’anglais
  • Avoir un DEC en sciences ou AEC en contrôle de la qualité est un atout

Desired skills, knowledge and attitudes

Knowledge of the Office suite

  • College or technical profile or equivalent experience
  • Excellent documentation control
  • Have experience in a GMP manufacturing company
  • Fluency in oral and written French, knowledge of English
  • Having a DEC in science or AEC in quality control is an asset

Conditions de travail

  • Horaire de travail du lundi au vendredi de 7 : 30 à 16 : 00
  • Disponibilité occasionnelle après 18:00 et le samedi

Working conditions

  • Working hours from Monday to Friday from 7:30 a.m. to 4:00 p.m.
  • Occasional availability after 6:00 p.m. and on Saturdays

Type d’emploi : Temps Plein

Type of Employment : Full Time

Type d’emploi : Temps plein, Permanent

Salaire : 19,00$ à 20,00$ par heure

Avantages :

  • Assurance Maladie Complémentaire

Horaires de travail :

  • 8 Heures

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